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Malattia di Pick è una malattia degenerativa progressiva del cervello umano che coinvolge non solo numerose aree della corteccia cerebrale, ma anche una serie caratteristica di nuclei sottocorticali. La malattia è associata con la formazione di proteine ​​anomale e tau iperfosforilata, che si verifica solo in alcuni tipi neuronali sensibili e porta a gravi alterazioni del citoscheletro. Preferibilmente interessati dal processo distruttivo sono piccole cellule nervose di entrambe le aree corticali e nuclei sottocorticali. Immunoreazioni per anormalmente proteina tau Uomo Air Max 1 EM Scarpe Rosso Giallo fosforilata identificativo dell'autorizzazione delle alterazioni nella loro interezza. In una fase iniziale del loro sviluppo, le patch di un materiale nonargyrophilic appaiono, irregolarmente riempire sia il somata e neuriti delle cellule colpite. Il materiale anomalo viene poi parzialmente convertito in condensati strutture a forma di fuso o sferica, che diventano a poco a poco in modo significativo argirofili. Globoso corpi di Pick argirofili alla fine compaiono all'interno del somata, e piccole neuriti di Pick di dimensioni e forme variabili si sviluppano in espansioni varicose dei processi dendritici. Argento colorazione rivela solo una frazione del materiale anormale ed è adeguata solo per scopi diagnostici, mentre immunocolorazione della proteina tau anomala descrive il quadro completo neuropatologiche. Il presente studio indica una afflizione cospicuo di specifici nuclei precerebellar nella malattia di Pick. Punctae immunoreattivo, probabilmente corrispondente al terminale boutons sinaptica di fibre afferenti, appaiono nei punti del oliva inferiore che Uomo Nike Air Max 1 Rosso Profonda Blu ricevono in ingresso intenso dalla corteccia cerebrale. Il peso dei cambiamenti, però, sono a carico del grigio pontino, il nucleo arcuato, il corpo pontobulbar, e il nucleo reticolare paramediana. Aree alterate mostrano punctae immunoreattivo e l'abbondanza di piccole cellule nervose immunoreattive parzialmente contenenti corpi di Pick e pick neuriti. Ancora una volta, una caratteristica comune a tutti i nuclei interessati è che essi ricevono importante input dalla corteccia cerebrale, mentre altri nuclei precerebellar con ingresso preponderante dal midollo spinale e / o altre fonti non corticali rimangono indenni o presentano solo coinvolgimento sparso. Il modello lesionale che si sviluppa in specifici nuclei precerebellar viene interpretato come un riflesso parziale del coinvolgimento corticale della malattia di Pick.
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